Radioinmunoensayos

Radioinmunoensayos de EUROIMMUN

Robusto y fiable

Ventajas de los radioinmunoensayos de EUROIMMUN

Detección de autoanticuerpos, hormonas y antígenos con gran especificidad mediante el marcaje radiactivo con un isótopo de yodo-125.
Procedimiento del ensayo rápido y sencillo gracias a los períodos de incubación reducidos, la simplicidad en los pasos de lavado y los reactivos listos para usar.
Gestión fiable de la calidad, gracias a los controles integrados (incluido el intervalo de referencia específico del kit de ensayo) para la evaluación de las pruebas.
Grandes intervalos de medición gracias a una calibración de alta calidad, lo que reduce la necesidad de repetir las mediciones con diluciones de muestra adicionales.
Compatibilidad del contador gamma con el software de gestión del laboratorio EUROLabOffice para una cómoda rutina del laboratorio.

Método de prueba
RIA (técnica de precipitación)
Los sueros de los pacientes a analizar se incuban con un antígeno marcado con I-125 en tubos de poliestireno. Los anticuerpos específicos del suero se unen al antígeno. En un segundo paso de incubación, los compuestos de antígeno-anticuerpo resultantes se precipitan añadiendo un agente precipitante. Tras lavar el precipitado con un tampón, centrifugar y decantar el sobrenadante líquido, se mide la radiactividad del precipitado con un contador gamma. La intensidad de la radiación radiactiva es proporcional a la concentración de anticuerpos específicos en el suero del paciente. La evaluación cuantitativa se realiza en base a una curva de calibración.

RIA/IRMA (tubos recubiertos)
RIA: Los RIA con tubos recubiertos son ensayos de ligando competitivo para la detección de anticuerpos y antígenos. La intensidad de la radiación radiactiva es inversamente proporcional a la concentración de anticuerpos o del antígeno específicos en la muestra del paciente. La evaluación cuantitativa de la concentración de antígenos/anticuerpos se realiza en base a una curva de calibración.
IRMA (ensayos inmunorradiométricos): El método de prueba se basa en anticuerpos monoclonales unidos directa o indirectamente a la pared interior de los tubos de poliestireno. Las muestras de los pacientes a analizar se incuban conjuntamente con anticuerpos monoclonales marcados con I-125 en los tubos recubiertos. El antígeno de las muestras del paciente se une tanto a los anticuerpos inmovilizados como a los anticuerpos marcados con I-125. Se forma un compuesto de tipo sándwich unido en fase sólida. Los anticuerpos marcados con I-125 no unidos se eliminan mediante lavado y posterior decantación. La intensidad de la radiación radiactiva es proporcional a la concentración de los antígenos en el suero del paciente. La evaluación cuantitativa de la concentración de antígenos se realiza en base a una curva de calibración.

Separación magnética
En la primera fase del análisis, las muestras a analizar se incuban con el trazador marcado con I-125, de modo que los anticuerpos específicos de la muestra del paciente se unen al trazador. El compuesto trazador-anticuerpo se precipita incubándolo con una suspensión de proteína A en un segundo paso. La proteína A se acopla a micropartículas magnéticas y se une a los anticuerpos. Tras colocar los tubos en una placa magnética, se puede decantar el marcador I-125 no unido. La radiactividad restante se mide con un contador gamma y es proporcional a la concentración del anticuerpo específico en la muestra del paciente.